Health + Ancestry Service. DNA kit


13 035 руб.


Тест ДНК - наш самый полный сервис включает в себя все услуги Ancestry + Traits, а также более 60 дополнительных отчетов о состоянии здоровья.

Получите более 150 отчетов о вашем здоровье, чертах характера, происхождении и многом другом.

Узнайте, что ваша ДНК говорит о вашем здоровье, чертах и происхождении.

Узнайте больше о генетических рисках для здоровья и отчетах о статусе носителя, генетическом консультировании и о том, что нужно знать о результатах теста. 

Отчеты о генетическом риске для здоровья рассказывают о генетических вариантах, связанных с повышенным риском для определенных состояний здоровья.

Тесты Carrier Status показывают, есть ли у вас генетические варианты, которые могут не повлиять на ваше здоровье, но могут повлиять на здоровье вашей семьи.

  • Отчеты о предрасположенности к здоровью *

Более 10 отчетов

Отчеты о предрасположенности к здоровью содержат информацию о том, носите ли вы генетические маркеры, которые могут повлиять на ваши шансы на развитие определенных состояний здоровья. Они не для диагностики. Такие факторы, как образ жизни, окружающая среда и генетические маркеры, не охваченные этим тестом, также могут играть роль. Эти отчеты дают вам больше информации, чтобы вы могли быть лучшим защитником для самих себя.

Отчеты включают:
Возрастная макулярная дегенерация ARMS2 и CFH 2
Дефицит альфа-1 антитрипсина SERPINA1
BRCA1 / BRCA2 (избранные варианты) BRCA1 и BRCA2
Целиакия HLA-DQB1 и HLA-DQA1
Семейная гиперхолестеринемия LDLR и APOB
G6PD Дефицит G6PD 
Наследственный амилоидоз (связанный с TTR) TTR
Наследственный гемохроматоз (связанный с HFE) HFE
Наследственная тромбофилия F2 и F5
Болезнь Альцгеймера с поздним началом APOE
MUTYH-ассоциированный полипоз MUTYH
Болезнь Паркинсона LRRK2 и GBA
Диабет 2 типа (Powered by 23andMe Research)

  • Отчеты о происхождении

Более 50 отчетов

Ваша ДНК исходит от всех ваших предков. В вашей ДНК мы можем найти генетические следы того, где ваши предки жили на протяжении всей истории.

Вы также делитесь информацией о ДНК с людьми по всему миру сегодня. Вы можете связаться с ними через нашу базу данных DNA Relative. Вы можете продолжать находить новых родственников, так как наша база данных, насчитывающая более миллиона клиентов, со временем растет. 

Отчеты включают:

Родословная Композиция
Родословные подробные отчеты
Семейное дерево
Материнская гаплогруппа
Отцовская гаплогруппа
Неандертальское происхождение
Инструмент относительного поиска ДНК

Пример отчета:

Обзор
Получите сводную информацию о своем составе предков и просмотрите подробные проценты по регионам по всему миру.

Хронология предков
Узнайте, когда разные предки были введены в вашу ДНК.

Генетика вашего предка
Узнайте о своем происхождении вплоть до уровня хромосом ... все 23 пары из них!

Наследование
Посмотрите, как каждый из ваших биологических родителей внес свой вклад в состав вашей родословной (функция доступна, когда один из родителей также является клиентом 23andMe).

Действуйте
Найдите предложенные следующие шаги.

  • Оздоровительные отчеты

Более 5 отчетов

Когда дело доходит до вашего благополучия, ваша ДНК является частью истории, которая также включает ваше окружение и образ жизни.

Узнайте, как ваша ДНК связана с потреблением кофеина, перевариванием лактозы и типом мышц.

Отчеты включают:

Все отчеты о здоровье
Алкогольная реакция прилива
Потребление кофеина
Глубокий сон
Генетический вес
Непереносимость лактозы
Мышечная композиция
Насыщенный жир и вес
Движение сна

Пример отчета:

Обзор
Узнайте, генетически ли вы предрасположены к тому, чтобы весить больше или меньше среднего.

Об отчете
Мы смотрим на варианты ДНК, связанные с весом.

Действуйте
Откройте для себя привычки, которые имеют наибольшую разницу в весе у людей с подобной генетикой.

 

  • Отчеты о статусе носителя*

Более 40 отчетов

Быть «носителем» означает, что вы «переносите» один генетический вариант состояния. У носителей, как правило, нет генетического состояния, но они могут передать генетический вариант своим детям. Если оба родителя являются носителями, существует 25% вероятность того, что их ребенок заболеет.

Понимание вашего статуса носителя помогает вам работать с вашим врачом, чтобы подготовиться к здоровью вашей будущей семьи.

Отчеты включают в себя:

ARSACS SACS 
Агенезия мозолистого тела с периферической невропатией SLC12A6 
Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек PKHD1 
Бета-талассемия и родственные гемоглобинопатии HBB 
Синдром Блума BLM
Болезнь Канавана ООРА
Врожденное нарушение гликозилирования типа 1a (PMM2-CDG) 
Муковисцидоз CFTR 
D-бифункциональный дефицит белка HSD17B4 
Дигидролипоамиддегидрогеназный дефицит DLD 
Семейная Дисавтономия IKBKAP
Семейный гиперинсулинизм (связанный с ABCC8) ABCC8 
Семейная средиземноморская лихорадка MEFV
Фанкони анемия группа C FANCC
GRACILE Синдром BCS1L 
Болезнь Гоше Тип 1 GBA 
Болезнь накопления гликогена Тип Ia G6PC 
Болезнь накопления гликогена, тип Ib SLC37A4
Наследственная непереносимость фруктозы ALDOB
Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa (LAMB3-related) LAMB3
Синдром Ли, французский канадский тип LRPPRC 
Мышечная дистрофия конечности, тип 2D SGCA
Мышечная дистрофия конечности, тип 2E SGCB
Мышечная дистрофия конечности, тип 2I, FKRP
MCAD Дефицит ACADM
Кленовый сироп Болезнь мочи типа 1B BCKDHB 
Муколипидоз тип IV MCOLN1 
Нейрональный цероидный липофусциноз (связанный с CLN5) CLN5
Нейрональный цероидный липофусциноз (связанный с PPT1) PPT1
Болезнь Ниманна-Пика, тип A SMPD1 
Неймегенский синдром поломки NBN 
Несиндромальная потеря слуха и глухота, DFNB1 (связанный с GJB2) GJB2 
Синдром Пегента и потеря слуха DFNB4 (связанная с SLC26A4) SLC26A4 
Фенилкетонурия и связанные с ней заболевания ЛАГ 
Первичная гипероксалурия тип 2 GRHPR 
Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1 PEX7 
Salla Disease SLC17A5 
Серповидноклеточная анемия HBB
Синдром Шегрена-Ларссона ALDH3A2 
Болезнь Тея-Сакса HEXA 
Тирозинемия Тип I FAH
Синдром Ашера Тип 1F PCDH15
Синдром Ашера Тип 3А CLRN1
Синдром Зеллвегера (PEX1-related) PEX1

Пример отчета:

Обзор
В этом разделе описывается состояние и обнаружены ли в тесте определенные генетические варианты в вашей ДНК.

Как использовать этот тест
Узнайте, что этот отчет может и не может сказать вам. Также посмотрите, какие этнические группы наиболее актуальны для теста.

Отчет о результате
Получите краткое объяснение того, что означает ваш генетический результат.

О состоянии
Узнайте больше о заболевании или состоянии. Изучите список дополнительных ресурсов.

Действовуйте
Найдите предлагаемые следующие шаги на основе ваших результатов.

 

  • Отчеты о чертах

Более 30 отчетов

Узнайте свою вероятность наличия определенных характеристик. Посмотрите, как ваша ДНК влияет на цвет волос, вкусовые предпочтения и многое другое. Вы также можете сравнить свои результаты с другими клиентами 23andMe.

Доступны следующие отчеты:
Волосы: окрашенные, кудрявые, лысые
Вкус и запах: сладкий против соленого, горький
Черты лица: ямочки на щеках, монобровь, веснушкиСпособность соответствовать музыкальной подаче
Обнаружение запаха спаржи
Волосы на спине (доступны только для мужчин)
Лысина (доступно только для мужчин)
Горький вкус
Мозоли
Ямочки на щеках
Кинза (Кориандр) - Отвращение вкуса
Раздвоенный подбородок
Перхоть
Тип мочки уха
Ранняя потеря волос (доступно только для мужчин)
Тип ушной серы
Цвет глаз
Боязнь высоты
Страх публичных выступлений
Соотношение длины пальца
Плоскостопие
Веснушки
Фотообесцвечивание волос (осветление волос от солнца)
Текстура волос
Густота волос
Предпочтение вкуса мороженого
Светлые или темные волосы
Мизофония (ненависть к звуку жевания)
Частота укусов комаров
Морская болезнь
Волосы новорожденного
Световой рефлекс чихания
Рыжие волосы
Пигментация кожи
Растяжки
Сладкий против соленого
Соотношение длины носка
Сросшиеся брови
Время пробуждения
Вдовий пик

  • Инструменты

Обзор
Используйте интерактивные инструменты, чтобы делиться, сравнивать и узнавать больше с друзьями и семьей.

Отслеживание наследования
Проследите ДНК через вашу близкую семью и посмотрите, как разные черты путешествовали из поколения в поколение.

Поделиться и сравнить
Поделитесь и сравните свои отчеты, а также изучите генетические сходства и различия между вами и членами семьи.

Родственники ДНК
Найдите и свяжитесь с новыми родственниками ДНК, а также просмотрите конкретные сегменты ДНК, которыми вы делитесь с ними, чтобы заполнить ваше семейное древо

  • Что вы можете сделать с вашими отчетами о здоровье?

Есть много способов максимально использовать ваши отчеты.

Вот несколько из них:

Поговорите со своим врачом о ваших отчетах.

Подумайте об изменениях образа жизни, таких как изменение привычек сна или потребления кофеина.